IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 TRF Şablonu
Ed. 1.0 2017-05-17
Sorumluluk altında yayınlanan Test Raporu:
TEST RAPORU
IEC 60601-1
Tıbbi elektrikli ekipman Bölüm 1-6
Güvenlik için genel gereklilikler - Yardımcı Standart: Kullanılabilirlik
Numarayı bildir. …………………………:
Veriliş tarihi…………………………….. :
Toplam sayfa sayısı ……………….
Raporu Hazırlayan Test Laboratuvarının Adı …………………:
Başvuru sahibinin adı ………………………: Adres ……………………………………. :
Test özelliği:
Standart ………………………………… ..:
Test prosedürü …………………………. : Standart olmayan test yöntemi …………: Test Raporu Form No. ……………… ..: Test Rapor Form (lar) ı Oluşturan…. : Master TRF ………………………………. :
E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15
UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Danimarka
Tekna İmalat Pvt Ltd
C19, Sanayi Bölgesi Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, Hindistan
IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013
IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 ve IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 veya eşdeğer birleştirilmiş sürüm IEC 60601-1: 2012 (Sürüm 3.1) ile birlikte kullanım için
CB Şeması
N / A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland of North America Tarihli 2017-08
Telif hakkı © 2017 IEC Elektroteknik için Uygunluk Değerlendirme Şemaları Sistemi
Ekipman ve Bileşenler (IECEE Sistemi). Tüm hakları Saklıdır.
Bu yayın, IECEE'nin telif hakkı sahibi ve materyalin kaynağı olarak kabul edilmesi koşuluyla ticari olmayan amaçlarla tamamen veya kısmen çoğaltılabilir. IECEE, yerleştirilmesi ve bağlamı nedeniyle çoğaltılmış materyalin okuyucunun yorumundan kaynaklanan zararlar için sorumluluk almaz ve sorumluluk kabul etmez.
Bu rapor, onaylı bir CB Test Laboratuvarı tarafından imzalanmadıkça ve IECEE 02 uyarınca bir NCB tarafından verilen bir CB Test Sertifikasına eklenmedikçe CB Test Raporu olarak geçerli değildir.
Genel sorumluluk reddi:
Bu raporda sunulan test sonuçları yalnızca test edilen nesne ile ilgilidir.
Bu rapor, Düzenleyen CB Test Laboratuvarı'nın yazılı onayı olmadan tam anlamıyla çoğaltılamaz. Bu Test Raporunun ve içeriğinin gerçekliği, bu Test Raporundan sorumlu olan NCB ile iletişime geçilerek doğrulanabilir.
Sorumluluk Reddi: Bu belge kontrol edilir ve elektronik olarak yayınlanmıştır. Yalnızca IECEE Web sitesindeki sürüm güncel belge sürümüdür
Sayfa 2/15 Rapor No. E505182-D1000-1 / A0 / C0
Test öğesi açıklaması ………………… ..: Ticari Marka …………………………………. : Üretici firma ……………………………… :
Model / Tip referansı …………………. :
Çok Yerli Hiperbarik Oksijen Terapi Odası Ana Rapora Bakın
Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, Hindistan
Hibrit 3200/XX Burada XX, 32″ – 42″ arası İç çapı temsil eder
Model 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) Burada XX, 60 ″ - 120 ″ arasında değişen iç çapı temsil eder
*, Tek (S) / Çift (D) / Üçlü Kilidi temsil eder
YY'nin Ana kilitteki koltuk sayısını ve ZZ'nin giriş kilidindeki koltuk sayısını temsil ettiği durumlarda (ZZ, tek kilit bölmesi için geçerli değildir)
Modüler Dikdörtgen 6000 XYZ + ABC - * / L X, sedye sayısını temsil ettiğinde, Y arkaya yatırılamayan koltuk sayısını ve Z, Yatırılabilir koltuk sayısını ve A, giriş kilidindeki koltuk sayısını temsil eder. ABC'nin geçerli olmadığı Tek kilit odası
*, Tek (S) / Çift (D) / Üçlü Kilidi temsil eder
Dikdörtgen 7000 XX / YY * / L Burada XX, Ana kilitteki koltuk sayısını ve YY, giriş kilidindeki koltuk sayısını temsil eder (YY, tek kilit bölmesi için geçerli değildir)
*, Tek (S) / Çift (D) / Üçlü Kilidi temsil eder
110 ~ 120 Vac, 20A 220 ~ 240 Vac, 10A Frekans: 50 / 60Hz
uygulanabilir), test prosedürü ve test yeri (yerleri):
Derecelendirmeler ………………………………………. :
Sorumlu Test Laboratuvarı (as
CB Test Laboratuvarı:
Konum / adres test ediliyor ……………………… ..: (ad, işlev, imza) …… .. tarafından test edildi:
Test prosedürü: CTF Aşama 1: Test yeri / adresi ……………………… ..:
Test eden (ad, işlev, imza) …… ..: Onaylayan (ad, işlev, imza)…:
Test prosedürü: CTF Aşama 2:
UL Uluslararası Demko A / S
Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Danimarka
Sreejo Gopinath İşleyici
|
Onaylayan (ad, işlev, imza)…: |
Gustav Hoppe, (Hakem) |
|
TRF No. IEC60601_1_6H